Hromosomu aneuploīdija embrijiem (nepareizs hromosomu skaits) ir viens no galvenajiem IVF programmas neveiksmes un grūtniecības neiznēsāšanas cēloņiem.
Privātklīnika Jūsu Ārsti embriju ģenētiskai diagnostikai piedāvā pašu modernāku NGS metodi, kas izmanto jaunākos cilvēka genoma sekvencēšanas paņēmienus (ģenētiskās informācijas tiešo lasīšanu), kas paver jaunas diagnostikas iespējas. Salīdzinot ar iepriekšējām metodēm, kurām trūka diapazona un noteiktības, šī metode ļauj veikt analīzi visām 24 hromosomām un nodrošina 99,99% precizitāti.
Preimplantācijas ģenētiskā testēšana nodrošina optimālu embrija izvēli pārnešanai dzemdē un var ievērojami palielināt izredzes procedūras veiksmīgajam rezultātam un veselīga bērna piedzimšanai.
Kad iesaka veikt NGS?
NGS indikācijas:
- sievietes vecums ir lielāks par 35 gadiem;
- vairāki neveiksmīgi IVF cikli;
- atkārtoti spontāni aborti;
- diagnosticēti ģenētiskie defekti iepriekšējās grūtniecības laikā;
- paaugstināts ģenētiskais risks ģimenē (kariotipa anomālijas, pārmantotas slimības);
