Хромосомные анеуплоидии (неправильное число хромосом) — одна из главных причин неудачи IVF процедур и спонтанного прерывания беременности на ранних сроках.

Клиника Jūsu Ārsti предлагает самый современным метод ПГС — NGS (Next Generation Sequencing), при котором используется новейшая методика секвенирования человеческого генома (непосредственной расшифровки генетической информации), которая открывает новые диагностические возможности. В сравнении с предыдущими методами, которым не хватало диапазона и надёжности, этот метод позволяет проанализировать все 24 хромосомы и обеспечивает точность — 99,99%. 

Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS обеспечивает оптимальный выбор эмбриона для эмбриотрансфера и может значительно увеличить шансы на успех процедуры и рождение здорового малыша.

В каких случаях советуют NGS?
Показания к проведению NGS:
  • женщина старше 35 лет;
  • неоднократные неудачные попытки IVF;
  • повторяющиеся спонтанные аборты;
  • во время предыдущих беременностей были диагностированы генетические дефекты;
  • супружеские пары с высоким генетическим риском (аномалии кариотипа, наследственные заболевания);
Как это происходит?